SURABAYAONLINE.CO- Abbott Laboratories mengatakan, Jumat, bahwa pihaknya memenangkan persetujuan pemasaran AS untuk tes diagnostik virus corona yang dapat memberikan hasil kepada pasien dalam beberapa menit dan digunakan di kantor dokter dan klinik perawatan mendesak, serta rumah sakit.
Amerika Serikat sekarang memiliki lebih banyak kasus virus corona daripada negara lain, dan rumah sakit telah berjuang untuk memenuhi permintaan untuk menguji ribuan orang untuk virus yang sering mematikan.
Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS (FDA) memberikan persetujuan di bawah Otorisasi Penggunaan Daruratnya.
Abbott mengatakan dalam sebuah pernyataan bahwa mereka berencana untuk mulai mendistribusikan tes minggu depan dan akan meningkatkan produksi hingga 50.000 tes per hari.
“Ini adalah lompatan ke depan yang signifikan,” kata John Frels, wakil presiden penelitian dan pengembangan di Abbott, dalam sebuah wawancara dengan Reuters. “Anda bisa mendapatkan hasil positif dalam lima menit dan hasil negatif dalam 13 menit. Anda bisa masuk ke klinik dan mendapatkan hasil saat Anda berada di sana.”
Tes portabel akan berjalan pada platform ID NOW Abbott.
Ini adalah tes kedua yang disetujui oleh FDA yang dapat digunakan langsung di kantor dokter dan pengaturan kesehatan masyarakat lainnya dan segera memberikan hasil kepada pasien. Pekan lalu, FDA menyetujui tes yang dibuat oleh Cepheid yang dapat digunakan pada titik perawatan.
“Pandemi COVID-19 akan diperjuangkan di berbagai bidang, dan tes molekuler portabel yang menawarkan hasil dalam hitungan menit menambah berbagai solusi diagnostik yang diperlukan untuk memerangi virus ini,” “kata Robert Ford, presiden dan chief operating officer di Abbott, dalam sebuah pernyataan.
Abbott menerima persetujuan minggu lalu untuk tes diagnostik otomatis volume tinggi yang dapat digunakan di laboratorium dan mengatakan pada saat itu akan segera mendistribusikan 150.000 tes di seluruh negeri.
Di antara kedua platform, Abbott mengatakan akan memproduksi 5 juta tes per bulan.
FDA telah bergegas untuk menyetujui tes untuk virus corona secara darurat dan telah menyetujui orang lain yang dibuat oleh perusahaan termasuk Roche Holding AG dan Thermo Fisher Scientific Inc.
Dengan perluasan pengujian telah datang lonjakan dalam kasus COVID-19 yang dikonfirmasi. Reuters melaporkan pada Jumat bahwa Amerika Serikat sekarang memiliki lebih dari 100.000 kasus.(*)